الصحة الجسدية

وافق برلمان الاتحاد الأوروبي مؤخرًا على تجديد ترخيص استخدام الغليفوسات لمدة سبع سنوات أخرى ، مما يحده من الاستخدام المهني. أبدت العديد من المؤسسات ، التي تتولى منظمة السلام الأخضر على رأسها ، اهتمامها بهذا القرار الذي اتخذه البرلمان الأوروبي ، نظرًا لأنها تعتبره منتجًا سامًا ومسببًا للسرطان للأعضاء المنتجة للهرمونات أو يعتمد بشكل مباشر على الهرمونات. ما هو الغليفوسات؟ الغليفوسات ، أو N-phosphonomethylglycine كما يطلق عليه علميا ، هو العنصر النشط لمبيدات الأعشاب التي تعمل عن طريق إزالة الأعشاب والشجيرات ، من خلال امتصاص الأوراق. تم تطوير الغليفوسات في عام 1974 بواسطة شركة مونسانتو متعددة الجنسيا

قراءة المزيد

في الوقت الحاضر ، يواجه عدد متزايد من الآباء معضلة ما إذا كانوا يقومون بتطعيم أطفالهم أم لا ، لأن هناك حاليًا من الآباء الذين يعلنون أن اللقاحات أكثر ضررًا من النفع. لكن هل هذا صحيح؟ من أجل اتخاذ قرار ، من الضروري معرفة كيفية عمل اللقاحات ، لذلك أقدم سلسلة من الحقائق التي يجب أن تعرفها قبل أن تقرر ما يجب القيام به. كيف تعمل اللقاحات؟ تستخدم اللقاحات لمنع بعض الأمراض التي قد تكون خطيرة أو حتى مميتة ، مثل جدري الماء أو الورم الحليمي البشري. لهذا ، يعملون مع الجهاز المناعي ، الدفاعات الطبيعية لجسمنا. يعمل الجهاز المناعي عندما يدخل وكيل أجنبي مثل البكتيريا أو الفي

قراءة المزيد

متلازمة روكيتانسكي كوستر هاوزر (MRKH) هي اضطراب يصيب الجهاز التناسلي Femenenian الذي يتميز بتخلف النمو أو غياب الرحم والمهبل. تصاب النساء المصابات بهذه المتلازمة بخصائص جنسية ثانوية خلال فترة البلوغ - شعر العانة ، ولكن ليس لديهن دورة شهرية (انقطاع الطمث الأولي). عدم بدء الدورة الشهرية غالبًا ما يكون العلامة الأولية لمتلازمة MRKH. على الرغم من أن النساء المصابات بهذه الحالة لا يمكنهن الحمل ، إذا أمكنهن إنجاب أطفال من خلال المساعدة على الإنجاب. قد تختلف شدة ا

قراءة المزيد

تتكون الرعاية التلطيفية من رعاية شاملة ، بشكل فردي ومع مرور الوقت ، للمرضى (وأسرهم) الذين يعانون من مرض عضال. وهذا يعني ، في الحالات التي يكون فيها مرض ما لا يستجيب لأي علاج والتقدم يحدث بطريقة تقدمية ولا رجعة فيها. تتمثل أهداف هذه الرعاية في تخفيف المعاناة وتحسين نوعية حياة المرضى ، وكذلك أسرهم ، وفقًا لمعتقداتهم وقيمهم و البيانات التاريخية للرعاية الملطفة نعود إلى الحضارات اليونان

قراءة المزيد

تعلم منع الهوس أمر ضروري لتجنب الوقوع في هذا المرض الخطير ، والحفاظ على حياة صحية ورفاهية وسعيدة. إنها ليست حداثة الوضع الصعب الحالي الذي يُظهر عاماً بعد عام ارتفاع معدل انتشار سوء التغذية وانتشاره بسبب الزيادة المفرطة ، إما بسبب زيادة الوزن أو السمنة. هذا دون تمييز على الأطفال أو البالغين أو كبار السن أو الأشخاص ذوي القوة الشرائية المنخفضة أو أعلى الطبقات الاقتصادية ، من الشمال أو الجنوب أو الشرق أو غرب الكوكب ، جميعهم عادة ما يحملون حقيبة الظهر الثقيل

قراءة المزيد

مرض كوري هو علم الأمراض الوراثية ذات الطابع الأيضي الذي ينتج تراكمًا غير طبيعي ومرضي للجليكوجين (تخزين الجلوكوز) في مستوى الكبد والعضلات و / أو القلب (جيرشن ، برايسون وبرايسون ، 2015). يُعرف هذا المرض أيضًا باسم مرض الجليكوجين من النوع الثالث أو مرض كوري فوربس ، وهو حالة نادرة لدى عامة السكان ولديها طيف إكلينيكي واسع (جمعية

قراءة المزيد

يمكن الوقاية من مرض السكري من خلال الحفاظ على الوزن المثالي ، وممارسة التمارين البدنية ، والأكل الصحي ، وتجنب الكحوليات والتبغ ، والقضاء على الأطعمة الغنية بالسكر من النظام الغذائي وغيرها من النصائح التي سنشرحها أدناه. مرض السكري هو مشكلة تؤثر على ملايين الناس اليوم. البعض منهم ، مشروطة بشكل كبير في يومهم لهذا اليوم بسبب هذا التضليل الكبير الموجود. مرض السكري "هو مرض مزمن يحدث عندما لا ينتج

قراءة المزيد

داء كرون هو مرض التهابي بالجهاز الهضمي ، وهو يؤثر على السماكة الكاملة لجدران هذا النظام. عادة ، يؤثر على الدقاق ، وهو الجزء الأخير من الأمعاء الدقيقة. وقد وصفه الدكتور بوريل كرون في عام 1932 مع زملائه في أوبنهايمر وجينزبرج في مستشفى ماونت سيناي في نيويورك بعد دراسة أربعة عشر مريضاً. يتميز بشكل أساسي بألم البطن والإسهال ومضاعفات الجهاز الهضمي المختلفة. يحدث في فترات الفاشيات التي تتناوب مع فترات المغفرة. من المهم التمييز بين هذا المرض والتهاب القولون التقرحي ، لأنه على الرغم من كونه متشابهًا جدًا ، إلا

قراءة المزيد

متلازمة باليستر - كيليان ( SPK ) ، والمعروفة أيضًا باسم التتراسومي 12 ، هي مرض نادر من أصل وراثي يتميز بطيف واسع من تورط الأعضاء المتعددة. على المستوى السريري ، يتم تعريف هذه الحالة المرضية بالإعاقة الذهنية والتخلف النفسي الحركي ونقص التوتر العضلي ونمط ظاهري غير طبيعي للوجه وتشوهات الجلد الصباغية والثعلبة (توليدو برافو دي لا لاغونا وكامبو كاسانيليس وسانتانا-روجريغيز وسانتانا -Artiles ، سيباستيان غارسينيا ، كابريرا لوبيز ، 2014). بالإضافة إلى ذلك ، قد تظهر أيضًا أنواع أخرى من المضاعفات الطبية المتعلقة بالتشوهات في أجهزة الجسم المختلفة أو الحلقات المتشنجة (Toledo-Bravo de la Laguna et al.، 2014).

قراءة المزيد

متلازمة Hellp هي اضطراب ناتج عن متغير من تسمم الحمل ، وهو ارتفاع ضغط الدم أثناء الحمل (Preclampsia Foundation ، 2015). يقدم علم الأمراض هذا طابع mülsisitémico ويتم تعريفه من خلال وجود فقر الدم الانحلالي ، قلة الصفيحات والتعديلات الكبدية (سانشيز بوينو ، غارسيا بيريز ، توريس سالميرون ، فرنانديز كارون ، راميريز روميرو وباريسيلا باريسيو ، 2012). وهكذا ، على المستوى السريري ، تؤدي متلازمة هيلب إلى مضاعفات طبية كبيرة ، سواء بالنسبة للأم الحامل (اختلال وظيفي عصبي ، كبدي ، كلوي ، أمراض دموية ، إلخ) (مولينا هيتا ، خيمينيز ألفارو وسانشيز جيلا ، 2016) (الخداج ، نقص الصفيحات ، الوفا

قراءة المزيد

يمكن أن يسبب ارتفاع ضغط الدم عواقب طبية مهمة ، تؤثر على كل من الحالة المادية ونوعية حياة الشخص المصاب. تلاحظ منظمة الصحة العالمية (2015) أن ارتفاع ضغط الدم الشرياني هو علم الأمراض الذي يسبب أكثر من نصف الوفيات بسبب مضاعفات الأوعية الدموية. تحدث حوالي 9.4 مليون حالة وفاة في جميع أنحاء العالم نتيجة المضاعفات الطبية الناجمة عن حالة ارتفاع ضغط الدم (منظمة الصحة العالمية ، 2015). تؤكد المؤسسات الدولية المختلفة ، مثل وزارة الصحة

قراءة المزيد

تشير متلازمة Li-Fraumeni (SLF) إلى مرض من أصل جيني يولِّد استعدادًا عائليًا نحو تطور أشكال مختلفة من السرطان (ألونسو سانشيز ، 2016). وبعبارة أخرى ، فإن متلازمة Li-Fraumeni هي اضطراب ينتج عنه سرطان وراثي في ​​أي وقت من العمر (طفلي أو حدث أو بالغ) (Alonso Sánchez، 2016). على المستوى السريري ، يكون لدى الأشخاص المصابين استعداد كبير لتطوير عمليات الأورام المرتبطة بأنواع مختلفة من السرطان: الأورام اللحمية وسرطان الثدي وسرطان الدم والأورام

قراءة المزيد

المتلازمة الدستورية أو متلازمة 3 "A" هو مرض يتسم بثلاثة مكونات: الوهن وفقدان الشهية وفقدان الوزن أو فقدان الوزن بشكل كبير وغير إرادي. تشير هرنانديز هرنانديز ، ماتوراس غالان ، ريانشو مورال وجونزاليس ماسياس (2002) أيضًا إلى أن هذه المتلازمة يجب أن تحدث "لا يصاحبها أي أعراض أو علامة تؤدي إلى تشخيص المرض الذي يعاني من عضو معين أو نظام معين." تشكل هذه المتلازمة تحديًا إكلينيكيًا للمهنيين ، حيث قد يكون من الصعب تشخيصها وتشتمل على تقييم شامل لاكتشافها. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يكون لها أسباب كثيرة ، هذه متنوعة للغاية (كاسترو وفيرديجو ، 2014). يمكن أن يكون للمتلازمة الدستورية مستو

قراءة المزيد

مرض Graves-Basedow هو أحد الأمراض التي تؤثر على عمل الغدة الدرقية (الجمعية الأمريكية للغدة الدرقية ، 2016). يعتبر أحد أكثر الأسباب شيوعًا لفرط نشاط الغدة الدرقية ، خاصة عند الأطفال (Zanolli ، Araya ، Cattani ، Orellana ، Martínes-Aguayo ، 2008). على المستوى السريري ، عادة ما يتم تحديد نشاط مفرط للغدة الدرقية ينتج عنه أمراض مختلفة تتعلق بالتغيرات العينية والأمراض الجلدية (جمعية

قراءة المزيد

هذا المرض الأرجواني المعروف أيضًا باسم فرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب (ITP) هو أحد أمراض المنشأ المناعي الذاتي الذي يتميز بوجود اضطراب الصفائح الدموية. وعادة ما تصنف ضمن اضطرابات الدم. يتم تعريفه سريريًا من خلال وجود نوبات من الغشاء المخاطي والنزيف الجلدي ، ونزيف الطمث ، والنزف المستمر بسبب الصدمة ، والسمنة النتوءة ، والرفرف ، وال

قراءة المزيد

تشير متلازمة TORCH إلى مجموعة واسعة من الأمراض التي يمكن أن تسبب عمليات معدية أثناء الحمل أو الولادة (قسم أمراض النساء والتوليد ، HJJAB-IGSS ، 2014). على وجه التحديد ، يشتمل اختصار TORCH على 5 أنواع من الالتهابات (قسم أمراض النساء والتوليد في HJJAB-IGSS ، 2014): T : داء المقوسات O : أخرى-مرض الزهري ، جدري الماء ، إلخ- R : روبيلا. C : الفيروس المضخم للخلايا H : القوباء البسيطة. تعتمد المظاهر السريرية على نوع العدوى الخلقية التي تظهر لدى المريض (دياز فيليجاس ، 2016). ومع ذلك ، هناك بعض العلامات والأعراض الشائعة: تأخر النمو المعمم ، الحمى ، تض

قراءة المزيد

الأورام الوعائية الدموية هي نوع من تكوين الورم من أصل وعائي يمكن أن يظهر في أي مكان في الكائن الحي (سولي مونتسيرات ، أستوديلو بومبو ، تيكسيدور سوريدا ، أغيليرا ماس وبلادا أوليفيراس ، 1990). تميل الأورام الوعائية الدموية إلى التكاثر في الأطراف. ومع ذلك ، فقد تم وصف العديد من الحالات المرتبطة بالبنيات النخاعية ، الشدقية ، البطنية ، الكل

قراءة المزيد

متلازمة ألستروم هي اضطراب نادر من أصل وراثي يتميز بتأثير متعدد النظم يتبع مسارًا تطوريًا (منديوروز ، بيرميخو ، مارشفيل ، ناجغيرت ، كولين ومارتينيز فرياس ، 2008). عادة ما يتم التعرف عليه خلال مرحلة ما قبل الولادة أو مرحلة الطفولة ويتميز بوجود تغييرات حسية مهمة (باهمد وسوسة ألفيس كوستا وسانتوس تيكسيرا ، من قبل باروس فيلهو ومورا فيانا ومارشال ، 2014). الأكثر شيوعًا هو التطور التدريجي للعمى والصمم الحسي (Mendioroz، Bermejo، Marshalf، Naggert، Collin and Martínez Frías، 2008). على المستوى السريري ، تشمل متلازمة ألستروم أيضًا مجموعة واسعة من المظاهر الطبية ، بما في ذلك السمنة ومرض السكري من النوع الث

قراءة المزيد

متلازمة نثرتون مرض جلدي نادر من أصل وراثي (سيرا غيلين ، توريلو ، دريك ، أرنيستو ، فرنانديز-لاكا وزامبرانو ، 2006). سريريا ، يتميز بتقديم مجموعة ثلاثية كلاسيكية من أعراض التأتبي ، السماك والتغيرات الشعرية الهيكلية (De Anda ، Larre Borges and Pera ، 2005). بالإضافة إلى ذلك ، يصاب العديد من المصابين أيضًا بأنواع أخرى من الاضطرابات مثل التأخر في النمو العام أو الإعاقة الذهنية أو خلل المناعة (Zambruno ، 2008). يرتبط أصله المس

قراءة المزيد

متلازمة بروجادا هي مرض القلب ذو الأصل الوراثي الذي يؤثر بشدة على معدل ضربات القلب وبقاء الشخص المصاب (Mayo Clinic، 2014). سريريًا ، ترتبط هذه المتلازمة بعلامات وأعراض طبية وثيقة الصلة مثل الإغماء والاعتقالات القلبية والموت المفاجئ أو الحالات الشاذة في أنماط القلب ، من بين أمور أخرى (Dizon، 2015). قد يكون مسارها السريري بدون أعراض ، إلا أنه غالبًا ما يكون واضحًا خلال مرحلة البلوغ. بالإضافة إلى ذلك ، تميل المضاعفات إلى الحدوث عندما ينام الشخص أو في حالة راحة (Genetics Home Reference، 2016). يرتبط أصل مسببات متلا

قراءة المزيد

مرض منييه هو مرض يصيب هيكل ووظائف مناطق الأذن الداخلية المسؤولة عن التحكم في التوازن والسمع (مركز جامعة واشنطن الطبي ، 2016). يصنف هذا المرض عادة ضمن متلازمات القوقعة الدهنية (ريفيرا رودريغيز ورودريغيز باراديناس ، 2007). سريريا ، السمة الرئيسية لدورها هو وجود حلقات من الدوار الحاد والعفوي. بالإضافة إلى ذلك ، عادة ما يكون مصحوبًا بفقدان السمع الحسي و / أو طنين الأذن (López Escamez et al.،

قراءة المزيد

عواقب عض الأظافر يمكن أن تكون اجتماعية وعاطفية وجسدية. يمكن أن تكون الجسدية: مشاكل في الأسنان واللثة والجهاز الهضمي والإصابات في الشفاه وفي البشرة ، والتهابات في الأظافر أو تشوهات في الأصابع. وفقًا لدراسة أجريت عام 2010 مع سكان الولايات المتحدة ، فإن 30٪ من الأطفال بين 7 و 10 سنوات يعضون أظافرهم ، و 45٪ من المراهقين ، و 25٪ من البالغين ، و 5٪ من

قراءة المزيد

متلازمة CHARGE هي مرض نادر من أصل جيني له مضاعفات جسدية وطبية خلقية مهمة (الجمعية الإسبانية لعائلات الأشخاص المصابين بالصرع ، 2016). يتميز مسارها السريري بنمط واسع من التعديلات: سرطان القولون ، الشذوذ القلبي ، رتق القناة الصفراوية (الفتحات الأنفية) ، تأخر النمو الكبير ، نقص تنسج الأعضاء التناسلية والتشوهات السمعية (الجمعية الإسبانية لعائلات المصابين بداء العمى ، 2016). مصدر الصورة: www.chargeacrosseurope.com على المستوى السريري ، يقدم الأطفال المتأثرون بمتلازمة CHARGE تعديلات بصرية وسمعية حادة (Asociación Charge España ، 2014) ، حيث يعاني الكثير منهم من الصمم. يرتبط الأصل المسبب لهذا المرض بطفر

قراءة المزيد

إن استخدام التقنيات لتغفو بسرعة ويصبح ضروريًا للغاية عندما تتأثر حياتك بعدم القدرة على الراحة ليلا أو معاناة الأرق. وهل هذا الدوران حول السرير دون أن تغلق عينيك أمر شائع جدًا بين السكان ، كونه اضطرابًا واسع الانتشار إلى حد ما. عدم القدرة على النوم بشكل جيد يمكن أن يكون له تأثير سلبي للغاية على نوعية الحياة ، مما يؤثر على العلاقات الاجتماعية والمهنية. في بعض الحالات ، مثل النساء الحوامل قد يكون أمرًا بالغ ا

قراءة المزيد

تعد متلازمة وولف باركنسون وايت أو متلازمة ما قبل الإثارة شذوذًا في الجهاز القلبي الوعائي يؤدي إلى ظهور عدم انتظام ضربات القلب. عادة ما تظهر في سن مبكرة جدًا (أثناء الحمل أو الأطفال أو الأطفال) ، ولكن لحسن الحظ يوجد علاجات فعالة مثل الاجتثاث. خلال هذه المقالة سوف نلخص سلسلة أخرى من العلاجات ، وكذلك تعريف المرض ، أعراضه ، تشخيصه أو أسبابه والإجابة على ما إذا كان متلازمة وراثية أم لا ، أحد أكبر اهتمامات المرضى. خصائص متلازمة وولف بار

قراءة المزيد

الميكروبات المعوية هي مجموعة من البكتيريا التي تعيش في أمعاء البشر. ما يصل إلى 100 مليار الكائنات الحية الدقيقة لكل إنسان يستعمر الجهاز المعوي. هذا حوالي 2 كجم من وزن الجسم. وهي تمثل ما لا يقل عن 300 إلى 1000 نوع مختلف تقريبًا (بيدرمان ، 2015). كما ذكرت جوليا إيندرز في كتابها " Digestion is the questio

قراءة المزيد

أحد الأسئلة التي طرحها الكثيرون هو ما إذا كان السرطان يمكن أن يكون وراثيًا ، أو يحتوي على مكون وراثي يسهل نموه. يمكن أن تظهر بعض حالات السرطان بسبب انتقال الجين من قبل الوالدين. ومع ذلك ، هناك العديد من الحالات الأخرى التي لم يتم فيها اكتشاف هذه الجينات وتطور السرطان ؛ أو ، هناك جينات متأثرة ولكن السرطان لا ينشأ أبدً

قراءة المزيد

تسمم الحمل هو حالة مرضية تحدث أثناء الحمل للمرأة ، وتتميز بزيادة في ضغط الدم والبروتين في البول. يحدث عادة بعد الأسبوع العشرين ، أي في نهاية الفصل الثاني أو الثالث. سبب هذا الشرط غير معروف ويشكل خطرا على المرأة لأنه لا يشعر بالمرض ، وعادة لا يمكن منع عوامل الخطر. تسمم الحمل عادة ما يؤثر على أقل من 5-8 ٪ من النساء الحوامل وفقا للبيانات. أنواع تسمم الحمل هناك ثلاثة أنواع شائعة من ارتفاع ضغط الدم الحملي: - ارتفاع ضغط الدم المزمن : يحدث عند النساء المصابات بارتفاع ضغط الد

قراءة المزيد

بقع Fordyce هي غدد دهنية خارج الرحم تظهر في شكل نتوءات أو بقع حمراء أو صفراء أو ملونة على جسم القضيب أو الشفتين أو كيس الصفن أو الحدود القرمزية على شفاه الوجه. من شخص. هذه البقع هي غدد تنتج عادة الزهم وعادة ما توجد داخل فروة الرأس والوجه ، حيث يزيد إفراز الأندروجينات. خصائص البقع Fordyce كان عالم الأمراض الجلدية الأمريكي جون أديسون فورديس (1858-1925) هو الذي وصفهم سريريًا لأول مرة في مجلة طبية. هو أيضا صاغ المصطلح [فوكسس] مرض [فورديس] و [فورديس] [تريسكبيتوماوما] آفة. ع

قراءة المزيد

نقص السكر في الدم هو اضطراب محدد في حاسة الشم. على وجه التحديد ، يتميز هذا التغيير بالتسبب في انخفاض جزئي في القدرة على إدراك الروائح. وبهذه الطريقة ، فإن الأشخاص الذين يعانون من نقص السكر في الدم يرون أن قدرتهم على شم ورائحة العطور تقل. يتم التمييز بين نقص السكر في الدم عن فقر الدم عن طريق الحفاظ على بعض القدرات على الرائحة. في حين أن الحد من رائحة نقص السكر في الدم يكون جزئيًا فقط ، إلا أنه في حالة فقر الدم يصبح كاملاً

قراءة المزيد
$config[ads_cat_netboard] not found