علم النفس العصبي

الذاكرة الانتقائية هي ظاهرة يتم استخدامها بطريقة شائعة لتبرير السبب الذي يجعل الشخص يتذكر شيئًا جيدًا ونسي الأحداث الأخرى تمامًا. لماذا يمكن لأي شخص أن يتذكر رائحة العطور التي استخدمتها جدته منذ 20 عامًا ولكنه غير قادر على تذكر ما أكله يوم الأحد الماضي؟ الجواب على هذا السؤال بسيط. الذاكرة تعمل بطريقة انتقائية. بمعنى أنه لا يتذكر كل المعلومات التي يلتقطها بنفس الطريقة. بهذه الطريقة ، يمكن تخزين عناصر معينة بعمق شديد في أذهان الناس وتذكرها تمامًا. من ناحية أخرى ، قد لا يتم حفظ الجوانب الأخرى بسهولة وتنسى ب

قراءة المزيد

الفيرومونات البشرية هي مواد كيميائية ينتجها الكائن الحي كوسيلة للتواصل مع الكائنات الحية من نفس النوع ، الذي تم إثبات وجوده في الحيوانات ولكن ليس بالكامل في الجنس البشري. في هذه المقالة سوف نتحدث عن وظائف الفيرومونات ، وعن مصلحتهم وكيف يمكنهم تغيير سلوك الناس. ما هي الفيرومونات؟ كلمة "فرمون" تأتي من

قراءة المزيد

حالة الحالة الواعية بالحد الأدنى أو بالوعي الأدنى (MCS) ، باللغة الإنجليزية ، هي اضطراب عصبي يحدث فيه تغير خطير في مستوى الوعي (الاتحاد الإسباني لإصابة الدماغ ، 2014). في هذا النوع من الأمراض ، يوجد حد أدنى ، ولكن يمكن اكتشافه ، للوعي ، سواء للظروف الشخصية أو البيئية (اتحاد الإصابات الدماغية الإسبانية ، 2014). في حالة الحد الأدنى من الوعي ، فإن بعض الميزات الأكثر تميزا هي: التثبيت أو تتبع العين ، والإجابات الإيمائية أو الشفوية نعم / لا ، وتنفيذ أوامر بسيطة ، والاستجابات الحركية والعاطفية ولغة واضحة (الاتحاد الإسباني لإصابة الدماغ ، 2014 ). ع

قراءة المزيد

خلل التنسج هو اضطراب في التعبير عن الصوتيات بسبب التشوهات أو التغيرات التشريحية و / أو الفسيولوجية للأعضاء المفصلية الطرفية. كل هذا يعوق الأداء اللغوي للناس دون التأثيرات العصبية أو الحسية التي يمكن اكتشافها. مسببات خلل التنسج الأسباب التي يمكن أن تسبب خلل التنسج هي التشوهات القحفية الخلقية ، واضطرابات النمو ، والشلل المحيطي و / أو الحالات الشاذة المكتسبة نتيجة للآفات في الترك

قراءة المزيد

التصلب الجلدي ( ET ) أو مرض Bourneville هو مرض من أصل وراثي يسبب نمو الأورام الخبيثة (hamartomas) والتشوهات التشريحية المختلفة في جهاز واحد أو عدة أعضاء: الجلد ، المخ ، العيون ، الرئتين ، القلب ، الكلى ، إلخ ... (سانز هيريندز وفالفيري تورون ، 2016). على المستوى العصبي ، فإنه يؤثر عادة على الجهاز العصبي المركزي (الجهاز العصبي المركزي) والجهاز العص

قراءة المزيد

يلعب هرمون التستوستيرون دورًا أساسيًا في الجسم ، وخاصة في الذكور ، والذي يرتبط بالرجولية بفضل هذا الهرمون. ومع ذلك ، فإن آثاره وكفاءاته تتجاوز تطور الذكورة. ثم سنقوم بتطوير كل ما تحتاج لمعرفته حول هرمون التستوستيرون ، في محاولة لتوضيح الأساطير والفضول التي ولدت من حولهم وكذلك تكريس قسم حول الدور الذي تلعبه في النساء. ما هو التستوستيرون؟ التستوستيرون هو هرمون الستيرويد من مجموعة الأندروجينات الموجودة في البشر والفقاريات الأخرى (الثدييات أو الطيور أو الزواحف). يفرز بشكل رئيسي في الثدييات (بما في ذلك البشر) في الخصيتين والبروستات من الذكور ، وإلى حد أقل بكثير ، في المبايض م

قراءة المزيد

متلازمة Treacher Collins هي أمراض من أصل وراثي تؤثر على تطور بنية العظم والأنسجة الأخرى في منطقة الوجه (Genetics Home Reference، 2016). على مستوى أكثر تحديداً ، على الرغم من أن المتأثرين عادةً ما يمثلون مستوى طبيعيًا أو متوقعًا من التطور الفكري ، فإنهم يقدمون سلسلة أخرى من التعديلات مثل التشوهات في القنوات السمعية وفي عظام الأذن أو تشققات النخاع أو القولون العصبي أو الحنك المشقوق. آخرون (مهروترا وآخرون ، 2011). تعد متلازمة Treacher Collins حالة طبية نادرة ، لذا يقدر حدوثها بحوالي حالة واحدة لكل 40.000 ولادة تقريبًا (رودريغيز وآخرون ، 2015). بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت الدراسات التجريبية والسريرية

قراءة المزيد

إن متلازمة Apert أو النوع الأول (ACS1) من نوع Apert ، هي أمراض من أصل وراثي تتميز بوجود تغيرات وتشوهات مختلفة في الجمجمة والوجه والأطراف (مستشفى بوسطن للأطفال ، 2016). على المستوى السريري ، تتميز متلازمة أبيرت بوجود أو تطوير جمجمة مدببة أو ممدودة ، منطقة غارقة في الوجه مع تغيير في إسقاط الأسنان ، اندماج وإغلاق عظام الأصابع والمفاصل ، والتخلف العقلي متغير ، تعديلات اللغة ، الخ (الجمعية الوطنية للقحف الوجهي ، 2016). على الرغم من أن هذا المرض يمكن أن يكون وراثيًا ، إلا أنه في معظم الحالات ، تحدث متلازمة أبيرت دون وجود تاريخ عائلي ، ويرجع ذلك أساسًا إلى طفرة دي نوفو خلال مرحلة الحمل (رويز كوبو وغوي

قراءة المزيد

متلازمة تيرنر ( TS ) هي علم أمراض وراثي يرتبط بالجنس الأنثوي يحدث نتيجة لغياب جزئي أو كلي لكروموسوم إكس ، في جميع خلايا الجسم أو جزء منها (المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة ، 2012). تتضمن الخصائص السريرية الأكثر شيوعًا عادةً الطول أو الارتفاع المنخفضين ، اختلال وظائف الغدد التناسلية ، والتشوهات القلبية المختلفة ، وال

قراءة المزيد

مرض فابري هو مرض وراثي يرتبط بتراكم نوع معين من الدهون في هياكل مختلفة من الكائن الحي (Genetics Home Reference، 2016). هذه الحالة الطبية لها أصل وراثي مرتبط بالكروموسوم X وتنتج خصائصه السريرية عن وجود مستويات ناقصة من إنزيم α-galactosidase (Martínez-Mechón et al. ، 2004). يمكن أن يحدث المسار السريري لمرض فابري (PE) في وقت مبكر من العمر ، وخاصة عند الذكور ، وقد يشمل علامات وأعراضًا مثل آلام الأعصاب ونقص التعرّض للآفات

قراءة المزيد

العصب الثلاثي التوائم ( NT ) عبارة عن أمراض وجهية مؤلمة من جانب واحد توصف بأنها حلقة قصيرة من الصدمة الكهربائية أو الإحساس بالحرقة (Boto، 2010). على وجه التحديد ، تشكل الأمراض التي تسبب آلام الوجه أو الجمجمة في الوجه ، سلسلة من الأمراض بما في ذلك عدد كبير من الحالات الطبية: الألم العصبي الوجهي ، ألم الوجه ، الأعراض العصبية ، الصداع الثلاثي التوائم وآلام الوجه دون أعراض أو علامات الأمراض العصبية (Tenhamm and Kahn، 2014). وبالتالي ، يعتبر الألم العصبي الثلاثي من أكثر أعراض ألم الوجه شدةً وشدةً (مونتيرو وكارنيرو ، 2016). على الرغم من أن معدل الإصابة السنوي يختلف ، إلا أنه يحدث عادة في الأشخاص الذي

قراءة المزيد

دور الدوبامين في الحب له أهمية خاصة: عندما نكون في حب شخص ما ، فإننا نشعر بمشاعر ممتعة ومرضية. تنتج هذه المشاعر فورًا عن الدوبامين في الدماغ ، بحيث تنتج نفس المشاعر أحاسيس السرور. إحدى الحجج الأكثر شيوعًا بين أولئك الذين "لا يؤمنون" بالحب أو احتمال أن يكونوا في الحب مع شخص ما ، هي القول بأن الحب ليس أكثر من تف

قراءة المزيد

مرض جوشر (GD) هو علم أمراض من أصل وراثي يتميز بعدم تجانسه السريري ، من الأشكال بدون أعراض إلى الحالات العصبية الوخيمة (جيرالدو وآخرون ، 2008). على المستوى الجزيئي الحيوي ، يحدث مرض جوشر بسبب نقص نشاط إنزيم الليزوزومات بيتا غلوكوسيريبروسيد الذي يؤدي ، نتيجة لذلك ، إلى تخزين غير طبيعي للجلوكوزيلسيراميد (مادة دهنية) في هياكل مختلفة ، بما في ذلك الكبد ، الطحال والعظام والرئتين أو الجهاز العصبي (Capablo Liesa et al.، 2011). من ناحية أخرى ، على المستوى السريري ، يمكن أن تبدأ العلامات والأعراض في التطور من مرحلة الطفولة أو مرحلة البالغين ، وتشمل بعضها آفات العظام والتشوهات والأمراض الحشوية و / أو إصاب

قراءة المزيد

تحدث أمراض نخاع العظام بسبب وجود مشكلة في أحد أنواع الخلايا الموصوفة. على سبيل المثال ، في سرطان الدم (أو سرطان خلايا الدم البيضاء) ، خلايا الدم البيضاء لا تعمل بشكل جيد. أسباب هذه المشاكل ذات طبيعة مختلفة وتشمل كلا من العوامل الوراثية والبيئية. للتحقق مما إذا كان هناك أي نوع من مرض النخاع ، عادة ما يتم

قراءة المزيد

متلازمة نونان (SN) هي اضطراب وراثي لأنه ينتقل من الأب إلى الابن ، كونه من الميراث الوراثي المهيمن السائد. وهذا يعني أنه مع وجود والد واحد فقط يحتوي على الجين المصاب ، يمكن للطفل أن يصاب بالمرض. (Atilano ، Santomé ، Galbis ، 2013). بفضل التطورات الحديثة ، تمكنا من اكتشاف الجينات المرتبطة بهذا المرض وغيره من الأمراض المصاحبة. أحدث كتالوجات الب

قراءة المزيد

فيبروميالغيا (FM) هو مرض مزمن ، يتميز بوجود وتطور نقاط مؤلمة في جميع أنحاء الجهاز العضلي الهيكلي والذي ، بالإضافة إلى ذلك ، يصيب معظمهم من النساء (جينوت وآخرون ، 2015). يصف المصابون بالفيبروميالغيا حالتهم الطبية على أنها حالة من الألم المستمر ، مع زيادة ملحوظة في الحساسية في نقاط مختلفة من الجسم والتعب البدني المستمر (المعهد الوطني لالتهاب المفاصل وأمراض العضلات والعظام والجلد ، 2014). على الرغم من أن أسبابها المسببة غير معروفة تمامًا ، إلا أن مسارها المرضي كان مرتبطًا بخلل في الجهاز المسبب للألم ، المسؤول عن معالجة المعلومات المتعلقة بالألم (وزارة الصحة والسياسة الاجتماعية والمساواة ، 2011). س

قراءة المزيد

مرض Krabbe أو حثل المادة البيضاء الكريات البيضاء هو اضطراب وراثي نادر يصيب الجهاز العصبي المركزي ، مما ينتج عنه نقص في المادة البيضاء الدماغية أو الميالين. إنه اضطراب وراثي وتنكس ، غير معروف نسبيًا على الرغم من كونه حالة طبية خطيرة جدًا وغالبًا ما تكون قاتلة. يتجلى هذا النوع من حثل الكريات البيضاء في قلة النخاع في الجهاز العصبي ، مما ينتج عنه ظهور حالات العجز وغيرها من الاضطرابات العصبية. مرض Krabbe يصيب الفتيان والفتيات على قدم المساواة. تشير التقديرات إلى أ

قراءة المزيد

التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) هو أكثر تقنيات التصوير العصبي المستخدمة على نطاق واسع في علم الأعصاب بسبب مزاياه العديدة ، أهمها أنها تقنية غير غازية وهي تقنية الرنين المغناطيسي بأعلى دقة مكانية. كونه تقنية غير الغازية ، فإنه ليس من الضروري فتح أي جرح لأداء وأنه غير مؤلم أيضا. يسمح قراره المكاني بتحديد الهياكل إلى الملليمتر ، كما أن له دقة زمنية جيدة

قراءة المزيد

متلازمة فايفر هي اضطراب وراثي نادر للغاية يتميز بالانصهار المبكر لعظام الجمجمة ، مما يظهر تشوهات في الرأس والوجه. يتم تعريف هذا الشذوذ باسم فغر القحف ، الذي يعطي مظهر العينين المنتفخة. بالإضافة إلى ذلك ، تظهر تلك المتأثرة تعديلات في اليدين ، مثل الانحرافات في الأصابع ، وفي القدمين. يأخذ اسمها من رودولف آرثر فايفر ، عالم الوراثة الأل

قراءة المزيد

يدين مرض ولمان باسم موشيه ولمان ، الذي وصفه في عام 1956 ، إلى جانب طبيبين آخرين ، أول حالة من نقص الليزوزوم الليباز الحمضي (LAL). وأشاروا إلى أنه كان يتميز بإسهال مزمن مرتبط بتكلس الغدد الكظرية (Krivit et al. ، 2000). ومع ذلك ، تم اكتشاف المزيد من جوانب هذا المرض شيئًا فشيئًا: كيف يتجلى ذلك ، وما هي الآلية التي تكمن وراءه ، وما هي أسبابه ، وما هي أعراض

قراءة المزيد

يشمل مصطلح متلازمات خلل التنسج النخاعي (MDS) نوعًا من أنواع سرطان نخاع العظم التي تكون خلايا الدم غير الناضجة غير قادرة على أن تنضج لتصبح خلايا دم صحية للبالغين. يتم اكتشاف هذا النوع من الأمراض عادة في اختبارات الدم البدائية التي نقوم بها للتأكد من أن كل شيء يسير على ما يرام لأن الأعراض ليست ملحوظة في البداية. لهذا السبب من المهم للغاية إجراء التحليلات بشكل منتظم. الأعراض الرئيسية التي يلاحظها المرضى ، بمجرد تقدم هذا المرض ، هي مشاكل التنفس والشعور بالتعب المستمر. متوسط ​​العمر المتوقع للأشخاص الذين يعانون من حركة الديمقراطيين الاشتراكيين متغاير للغاي

قراءة المزيد

إن متلازمة الخلل في الأداء هي مجموعة من الأعراض - مشاكل الاتصال ، العجز التواصلي ، الإدراكي والسلوكي ، التغيرات في أنماط النوم - التي تنشأ من التغيرات في دماغ الوظائف التنفيذية. تختلف شدة الاختلالات اختلافًا كبيرًا اعتمادًا على مسببات المشكلة والخصائص الفردية ، مثل شخصيتهم السابقة وتجاربهم ومستواهم الفكرية أو الثقافية

قراءة المزيد

متلازمة Dravet هي نوع من أنواع الأطفال الذين يعانون من الصرع الذي يتميز بمقاومة للعلاج والتطور السريري تجاه أنواع أخرى من نوبات الصرع وضعف الإدراك الحاد (Sánchez-Carpinterio، Núñez، Aznárez and Narbona García، 2012). على المستوى المسبب للمرض ، متلازمة Dravet هي مرض ذو أصل وراثي مرتبط بأكثر من 500 طفرة مختلفة ، ومع ذلك ، فإن ما يقرب من 70 ٪ من

قراءة المزيد

متلازمة بلوم (BS) هي مرض نادر من الميراث المتنحي الجسمي والذي يتميز بشكل أساسي بثلاثة جوانب: تأخر النمو ، فرط الحساسية للشمس وتوسع الشعريات في الوجه (تمدد الأوعية الشعرية). هؤلاء المرضى لديهم عدم الاستقرار الجيني الذي يؤهبهم للإصابة بالسرطان بسهولة. اكتشفه طبيب الأمراض الجلدية ديفيد بلوم في عام 1954 من خلا

قراءة المزيد

متلازمة روبينو (Robinow syndrome) هي أمراض من أصل وراثي نادر يتميز بوجود تغييرات متعددة وتشوهات جسدية ، خاصة على مستوى العظام (Genetics Home Reference، 2016). على المستوى السريري ، هو مرض يمكن أن يؤثر على مناطق مختلفة مثل الهيكل القحفي والعضلات الهيكلية والفم البولي التناسلي وغيرها (Díaz López and Lorenzo Sanz، 1996). بالإضافة إلى ذلك ، تشمل بعض الأعراض والأعراض الأكثر شيوعًا في هذا المرض ما يلي: التهاب الدماغ الكلي ، قصر القامة ، نقص تنسج الأعضاء التناسلية وملامح الوجه غير التقليدية. من ناحية أخرى ، فيما يت

قراءة المزيد

مرض كاواساكي هو التهاب وعائي متعدد الأنظمة (Delgado Rubio، 2016) ، على مستوى محدد ، هو أمراض الأطفال التي تسبب التهاب جدران الشرايين في الكائن الحي (Mayo Clinic، 2014). سريريا ، يمكن لهذا المرض أن يؤثر على الشرايين والغدد الليمفاوية والأغشية المخاطية وحتى الجهاز العصبي (Mayo Clinic، 2014). وبالتالي ، تتضمن بعض الأعراض والأعراض الأكثر شيوعًا عادة ما يلي: الحمى ، الحقن الملتحمة ، تشوهات الفم ، أمراض الجلد ، اعتلال عقد لمفية عنق الرحم ، من بين أمور أخرى (García Rodríguez et al.،

قراءة المزيد

متلازمة Seckel هي مرض خلقي يتميز بوجود التقزم وتأخر النمو داخل الرحم الذي يستمر حتى مرحلة ما بعد الولادة (Baquero Álvarez، Tobón Restrepo and Alzate Gómez، 2014). على المستوى المسبب للمرض ، لدى متلازمة Seckel أصل وراثي جسمي ذو طبيعة متنحية ، مرتبطًا بطفرات محددة مختلفة ومتغيرات مختلفة في علم الأمراض ، مثل تلك الموجودة في الكروموسوم 3 أو الكروموسوم 18 أو 14 (المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة ، 2007). من ناحية أخرى ، على المستوى السريري ، تتميز متلازمة Seckel بتطور صغر الرأس أو اعتلال عضلي أو قصر القامة أو مظهر وجه معين (صورة الطيور). بالإضافة إلى ذلك ، غالباً ما تكون كل هذه الصفات مصحوبة بتخلف

قراءة المزيد

متلازمة بوتر هي اضطرابات نادرة وخطيرة من النوع المتنحي الجسمي الوراثي الذي يصيب الأطفال حديثي الولادة وتتميز بأوليغوهيدرمنيوس (نقص السائل الأمنيوسي ، وهو ما يحيط بالطفل في المرحلة الجنينية) ، الكلى المتعدد الكيسات ، الكلى (أو عدم وجود كلية أو كليهما عند الولادة) واعتلال الكلية الانسدادي (انسداد البول). تم وصف هذا المرض لأول مرة من قبل أخصائية علم الأمراض إديث بوتر في عام 1946 ، الذي لاحظ ملامح الوجه المماثلة لسلسلة من الأطفال الذين لديهم خلل كلوي ثنائي. من هناك ، كشف تدريجيا الأعراض النموذجية للمرض. كما كان يسمى تسلسل بوتر أو oligohydramnios تسل

قراءة المزيد

متلازمة كوكايين (SC) هي اضطراب ذو أصل وراثي ينتج شيخوخة مبكرة أثناء مرحلة الطفولة و / أو مرحلة المراهقة (إياما وويلسون ، 2016) سريريا ، تتميز متلازمة Cackayne بطيف واسع من التعديلات ، بما في ذلك الحالات الشاذة في النمو الحركي والنمو ، الانحدار العصبي ، النمط الظاهري الجسدي المميز ، الحساسية للضوء ، العيون الشاذة والسمعية ، من بين أمور أخرى (Bayón Calatayud ، Urdiales Urdiales ، أتينزا ديلجادو ، مورانتي ديل بلانكو ، 2005). فيما يتعلق بالأصل المسبب لمتلازمة كوكايين ، فإن معظم الحالات ترجع بشكل رئيسي إلى وجود طفرات محددة في جينات ERCC8 و ERCC6 ، الموجودة في الكروموسومات 5 و 10 ، على التوالي (Lauge

قراءة المزيد

متلازمات تكاثر النخاع هي مجموعة من الأمراض المزمنة التي لها عواقب وخيمة على الصحة والحياة بشكل عام للأشخاص الذين يعانون من ذلك. إن متوسط ​​العمر المتوقع للأشخاص الذين يعانون من هذا النوع من المتلازمات طويل للغاية ، ولهذا السبب أعتقد أنه من الضروري معرفة المرض بشكل أفضل من أجل فهم وتحسين الظروف المعيشية لهؤلاء الناس. خصائص متلازمة تكاثف النخاع تشمل متلازمات تكاثر النخاع الشوكي ، التي تسمى الآن الأورام التكاثرية النخاعية ، جميع الحالات التي يتطور فيها نوع واحد على الأقل من خلايا الدم وينتج في نخاع العظم ويتكاثر بشكل لا يمكن السيطرة عليه. والفرق الرئيسي لهذه المتلازمات ضد متل

قراءة المزيد
$config[ads_cat_netboard] not found