الأمراض ال 4 الأكثر شيوعًا للميالين

تشكل أمراض إزالة الميالين مجموعة واسعة من الأمراض الطبية التي تتميز بتأثير المايلين الذي يغطي الخلايا العصبية (Bermejo Velasco et al.، 2011).

هناك مجموعة واسعة من الاضطرابات الطبية التي يمكن أن تحدث بتأثير المايلين ، من بينها مرض التصلب المتعدد هو الأكثر شيوعًا ومعروفًا ، ومع ذلك ، هناك أيضًا أمراض أخرى شائعة أو متكررة بين عامة السكان: التهاب الدماغ المنتشر الحاد ، التصلب المتحد المركز في بالو ، التهاب العصب البصري البصري ، التهاب النخاع المستعرض المستمر ، إلخ. (بيرميخو فيلاسكو وآخرون ، 2011).

ما هو مرض إزالة الميالين؟

إن مرض إزالة المليل هو أي حالة تؤدي إلى تلف أو إصابة الغطاء الواقي أو غمد المايلين الذي يلف ألياف الأعصاب في الدماغ والنخاع الشوكي (Mayo Clinic، 2014).

عندما يتلف غطاء الخلايا العصبية ، ستبدأ نبضات العصب في الدوران بشكل بطيء ، حتى تتوقف وبالتالي تسبب مجموعة واسعة من العلامات والأعراض العصبية (Mayo Clinic، 2014).

ما هو المايلين؟

ترسل الخلايا العصبية وتستقبل الرسائل باستمرار من مناطق مختلفة من الجسم إلى مراكز الدماغ المسؤولة عن معالجة الاستجابات وتطويرها (HealthLine ، 2016).

في جزء كبير من الخلايا العصبية ، يتم تغليف مناطق مختلفة بالميلين (HealthLine ، 2016).

الميلين عبارة عن غشاء أو طبقة واقية تحتوي على كميات كبيرة من الدهون وظيفتها الأساسية هي عزل محاور الخلايا العصبية عن البيئة خارج الخلية (Clarck et al.، 2010).

يسمح غمد المايلين أو غمد المايلين هذا بنقل الإشارات العصبية بسرعة بين الخلايا المختلفة (المعاهد الوطنية للصحة ، 2016).

هناك العديد من الأمراض التي يمكن أن تلحق الضرر بالميلين. قد تؤدي عمليات إزالة الميالين إلى إبطاء تدفق المعلومات وإحداث أضرار هيكلية في محاور الخلايا العصبية (HealthLine ، 2016).

اعتمادًا على المنطقة التي يحدث فيها تورط المايلين وتلف محور عصبي ، فإن التعديلات المختلفة لإزالة الميالين قد تسبب مشاكل مثل العجز الحسي والحركي والعجز المعرفي وما إلى ذلك. (HealthLine ، 2016).

ما هو الفرق بين مرض إزالة الميالين ومرض إزالة الميالين ؟

أمراض إزالة الملل هي تلك الحالات التي توجد فيها عملية طبية مرضية تؤثر على المايلين

صحي (بيرميخو فيلاسكو وآخرون ، 2011).

من ناحية أخرى ، فإن أمراض خلل التنسج أو الكريات البيضاء هي تلك الحالات التي يوجد فيها

تشكيل المايلين غير الكافي أو غير الطبيعي (بيرميخو فيلاسكو وآخرون ، 2011).

ما هي أكثر أمراض إزالة الميالين شيوعًا؟

يعد مرض التصلب المتعدد الأكثر شيوعًا هو مرض التصلب المتعدد ، ولكن هناك أمراض أخرى مثل التهاب الدماغ والنخاع العصبي البصري أو الاعتلال العصبي البصري أو التهاب النخاع المستعرض التي لها تمثيل سريري في عامة السكان.

1. التصلب المتعدد

التصلب المتعدد (EM) هو مرض مزمن ومهيج ومزيل للمياء يصيب الجهاز العصبي المركزي (CNS) (Neurodidacta ، 2016)

على وجه التحديد ، في مرض التصلب العصبي المتعدد هناك تدهور تدريجي في غمد المايلين من الخلايا العصبية من مناطق مختلفة (الجمعية الوطنية لمرض التصلب العصبي المتعدد ، 2016).

كم مرة يعطى؟

إنه أحد الأمراض العصبية الأكثر شيوعًا بين الشباب البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و 30 عامًا (مرض التصلب العصبي المتعدد ، أسبانيا ، 2016).

تشير التقديرات إلى أن ما يقرب من 2500000 شخص يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد في جميع أنحاء العالم ، في حين أن الرقم المقدر لأوروبا هو 600000 حالة وإسبانيا 47000 حالة (التصلب العصبي المتعدد أسبانيا ، 2016).

ما هي علامات وأعراض مرض التصلب المتعدد؟

علامات وأعراض التصلب المتعدد غير متجانسة على نطاق واسع بين الحالات المختلفة وتختلف اختلافًا جذريًا حسب المناطق المصابة وشدة (Mayo Clinic، 2015).

تشمل الأعراض الجسدية الأكثر تميزًا لمرض التصلب العصبي المتعدد: ترنح ، التشنج ، الألم ، التعب ، التعب ، التهاب العصب البصري ، الشلل النصفي ، إلخ. (Junqué و Barroso ، 2001).

بالإضافة إلى ذلك ، من بين التأثير البدني المتنوع لمرض التصلب العصبي المتعدد ، يمكننا أيضًا ملاحظة التغيرات المعرفية المختلفة: نقص الانتباه ، الذاكرة ، الوظيفة التنفيذية ، تقليل سرعة المعالجة ، إلخ. (تشيارافالوتي وديلوكا ، 2008).

ما هو سبب التصلب المتعدد؟

كما أشرنا سابقًا ، يتم تصنيف مرض التصلب العصبي المتعدد ضمن مجموعة الأمراض الالتهابية ومزيل الميالين.

الأسباب المحددة للتصلب المتعدد غير معروفة تمامًا ، ولكن يُعتقد أنه قد يكون لها أصل مناعي ، أي أن الجهاز المناعي للمريض يهاجم الأغماء المايلينية للخلايا العصبية (Neurodidacta ، 2016)

على الرغم من ذلك ، فإن الفرضية الأكثر قبولًا هي أن التصلب المتعدد هو نتيجة لمتغيرات مختلفة مثل الاستعداد الوراثي والعوامل البيئية التي ، في نفس الشخص ، تنشأ مجموعة واسعة من التعديلات في الاستجابة المناعية ، والتي بدورها ستكون تسبب الالتهاب الحالي في آفات مرض التصلب العصبي المتعدد (فرنانديز ، 2000).

كيف يتم تشخيص مرض التصلب المتعدد؟

يتم تشخيص مرض التصلب المتعدد من خلال النظر في معايير سريرية مختلفة (وجود علامات وأعراض) والفحص العصبي واختبارات تكميلية مختلفة مثل التصوير بالرنين المغناطيسي (Fernández ، 2000 ؛ اللجنة المخصصة لمجموعة الأمراض). إزالة الميالين ، 2007).

هل هناك علاج لمرض التصلب العصبي المتعدد؟

على الرغم من وجود علاج لمرض التصلب العصبي المتعدد ، خاصة الأعراض ، لم يتم تحديد علاج لمرض إزالة الميالين.

يتم توجيه التدخلات العلاجية بشكل أساسي إلى (Mayo Clinic، 2015):

  • السيطرة على الانتكاس وتفشي الأعراض.
  • علاج الأعراض والمضاعفات الطبية.
  • تعديل التطور السريري للمرض.

2. التهاب الدماغ المنتشر الحاد

ما هو التهاب الدماغ المنتشر الحاد؟

إلتهاب الدماغ النخاعي الحاد (EAD) هو حالة عصبية تسبب فيها الحلقات الالتهابية المختلفة على المستوى الدماغي والعمود الفقري أضراراً شديدة في غمد المايلين من ألياف الأعصاب (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

التهاب الدماغ النخاعي الحاد هو مرض شائع؟

التهاب الدماغ النخاعي الحاد هو مرض يمكن أن يؤثر على أي شخص ، ومع ذلك ، فهو أكثر انتشارًا بين الأطفال (المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة ، 2013).

يتراوح سن التقديم الأكثر شيوعًا بين 5 و 8 سنوات ويؤثر على كلا الجنسين بالتساوي (المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة ، 2013).

ما هي العلامات والأعراض المميزة لالتهاب الدماغ النخاعي الحاد المنتشر؟

تتميز الدورة السريرية ببداية سريعة وتتميز بعرض أعراض مشابهة لأعراض التهاب الدماغ: الحمى والصداع والتعب والغثيان والحلقات المتشنجة وفي بعض الحالات الشديدة غيبوبة (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016). .

من ناحية أخرى ، يمكن للآفات في الأنسجة العصبية أن تسبب أيضًا مجموعة واسعة من الأعراض العصبية: ضعف العضلات ، والشلل ، والعجز البصري ، إلخ. (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016)

ما هو سبب التهاب الدماغ الحاد المنتشر؟

التهاب الدماغ النخاعي الحاد هو عادة نتاج عملية معدية. ما يقرب من 50-75 ٪ من الحالات يسبق المرض عدوى فيروسية أو بكتيرية (كليفلاند كلينك ، 2015).

عادة ، يظهر التهاب الدماغ المستعرض الحاد بعد حوالي 7-14 يومًا من الإصابة التي تصيب الجهاز التنفسي العلوي وتسبب في السعال أو التهاب الحلق (كليفلاند كلينك ، 2015).

في حالات أخرى ، يحدث هذا المرض بعد التطعيم (النكاف ، الحصبة أو الحصبة الألمانية) أو بعد تفاعل المناعة الذاتية ، على الرغم من أنه أقل تواتراً (Cleveland Clinic، 2015).

كيف يتم تشخيص التهاب الدماغ الحاد المنتشر؟

يتم تشخيص التهاب الدماغ الحاد المنشور على أساس تحديد الأعراض السريرية المميزة والتحليل المفصل للتاريخ السريري واستخدام بعض تقنيات التشخيص مثل التصوير بالرنين المغناطيسي والاختبارات المناعية والاختبارات الأيضية (المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة) ، 2013).

هل هناك علاج لالتهاب الدماغ النخاعي الحاد؟

لعلاج التهاب الدماغ النخاعي الحاد ، تُستخدم العقاقير المضادة للالتهابات بشكل شائع للحد من التهاب مناطق المخ (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

بشكل عام ، يستجيب المصابون عادةً بشكل جيد للستيروئيدات القشرية الوريدية مثل meltiprednisolone (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

3. التهاب العصب البصري البصري

ما هو التهاب العصب البصري؟

التهاب العصب البصري البصري (NMO) أو مرض ديفيك ، هو مرض إزالة الميالين يصيب الجهاز العصبي المركزي (كليفلاند كلينك ، 2015).

على وجه التحديد ، يسبب التهاب النخاع العصبي البصري فقدان المايلين في الأعصاب البصرية والحبل الشوكي (Cleveland Clinic، 2015).

هل التهاب العصب البصري البصري مرض متكرر؟

التهاب النخاع العصبي البصري هو حالة طبية نادرة ، ويقدر معدل انتشاره بحوالي 1-2 حالات لكل 100000 نسمة (معهد التحقيقات البيولوجية الحيوية Agust Pi I Sunyer ، 2016).

فيما يتعلق بتوزيعها حسب الجنس والعمر ، فهي أكثر تواتراً في النساء عنها في الرجال بنسبة 9: 1 وعمر العرض التقديمي حوالي 39 عامًا (Institut d'in Investigacions Biomèdiques Agust Pi I Sunyer، 2016).

ما هي علامات وأعراض التهاب العصب البصري البصري؟

الأشخاص المصابون بالتهاب النخاع العصبي البصري عادة ما يقدمون بعض أو العديد من العلامات والأعراض التالية: ألم في العين ، وفقدان الرؤية ، وضعف العضلات ، والتنميل ، والشلل في الأطراف ، والتغيرات الحسية ، إلخ. (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

بالإضافة إلى ذلك ، قد تظهر أيضًا الأعراض المرتبطة بالتشنج العضلي وفقدان السيطرة على العضلة العاصرة (Cleveland Clinic، 2015).

ما هو سبب التهاب العصب البصري البصري؟

سبب التهاب النخاع العصبي البصري غير معروف ، ومع ذلك ، فهناك حالات تحدث فيها الدورة السريرية بعد معاناتها من عدوى أو مرض المناعة الذاتية (Mayo Clinic، 2015).

في العديد من الحالات ، يتم تشخيصه كجزء من خصائص الأعراض السريرية للتصلب المتعدد (MS) (Mayo Clinic ، 2015).

كيف يتم تشخيص التهاب العصب البصري البصري؟

بالإضافة إلى الفحص السريري ، من المعتاد استخدام الرنين المغناطيسي للكشف عن تلف الأعصاب أو تحليل السائل النخاعي أو اختبار الفرقة قليل النسيلة أو تحليل الدم (كليفلاند كلينك ، 2015).

هل هناك علاج لالتهاب النخاع العصبي البصري؟

لا يوجد علاج لبصريات التهاب النخاع العصبي ، لكن هناك علاجات دوائية لعلاج الفاشيات أو النوبات العرضية (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

بشكل عام ، يتم التعامل مع المرضى بالأدوية المثبطة للمناعة (معهد التحقيقات الحيوية Agust Pi I Sunyer ، 2016). من الممكن أيضًا استخدام البلازما أو تبادل البلازما في الأشخاص الذين لا يستجيبون للعلاج المعتاد (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

في الحالات التي تكون فيها الإعاقات الجسدية كبيرة ، سيكون استخدام الاستراتيجيات العلاجية المشتركة أمرًا أساسيًا: العلاج الطبيعي ، العلاج المهني ، إعادة التأهيل العصبي النفسي ، إلخ. (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2016).

4. التهاب النخاع المستعرض

ما هو التهاب النخاع المستعرض؟

التهاب النخاع المستعرض هو أحد الأمراض التي يسببها التهاب مناطق مختلفة من الحبل الشوكي (Jhons Hopkins Medicine، 2016).

يمكن أن تتسبب الفاشيات أو النوبات الالتهابية في إلحاق أضرار كبيرة بالميلين في ألياف الأعصاب الشوكية ، مما يؤدي إلى إصابة أو حتى إتلافها (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2012)

هل التهاب النخاع المستعرض مرض متكرر؟

التهاب النخاع المستعرض هو مرض يمكن أن يصيب أي شخص في عموم السكان ، ومع ذلك ، هناك ذروة انتشار بين 10 و 19 سنة وبين 30 و 39 سنة (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2012).

على الرغم من قلة البيانات حول معدلات انتشار وانتشار التهاب النخاع المستعرض ، تشير بعض الدراسات إلى حدوث حوالي 1400 حالة جديدة في الولايات المتحدة كل عام (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2012).

ما هي العلامات والأعراض المميزة لالتهاب النخاع المستعرض؟

تشمل الأعراض الأكثر شيوعًا لالتهاب النخاع المستعرض (Mayo Clinic، 2014):

  • الألم : تبدأ الأعراض في الغالب بألم موضعي في الرقبة أو السيف حسب المنطقة الشوكية المتأثرة.
  • الأحاسيس غير الطبيعية : قد يعاني الكثير من الأشخاص من الإحساس بالخدر أو الوخز أو الاحتراق أو البرد أو الحساسية تجاه لمسة الملابس أو التغيرات في درجات الحرارة في مناطق مختلفة من الجسم.
  • الضعف في الأطراف : من الممكن أن يبدأ الضعف العضلي في الظهور بالتعثر أو السقوط أو السحب لبعض الأطراف السفلية. يمكن أن يتطور الضعف في الأطراف إلى تطور الشلل.
  • التبول ومشاكل الأمعاء : زيادة المسالك البولية أو السلس ، صعوبة التبول ، الإمساك ، من بين أمور أخرى.

ما هو سبب التهاب النخاع المستعرض؟

الأسباب المحددة لالتهاب النخاع المستعرض ليست معروفة بعد. تشير التقارير السريرية إلى أن التهاب العمود الفقري في كثير من الحالات هو نتاج العمليات المعدية الأولية ، أو ردود الفعل المناعية أو الحد من تدفق الدم النخاعي (مؤسسة كريستوفر ودانا ريف ، 2016).

بالإضافة إلى ذلك ، قد يظهر التهاب النخاع المستعرض أيضًا بشكل ثانوي في حالات مرضية أخرى مثل الزهري أو النكاف أو مرض لايم أو تحصين الحماق و / أو داء الكلب (مؤسسة كريستوفر ودانا ريف ، 2016).

كيف يتم تشخيص التهاب النخاع المستعرض؟

يشبه تشخيص التهاب النخاع المستعرض تشخيص أمراض النخاع الأخرى (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية ، 2012).

بالإضافة إلى الملاحظة السريرية وفحص التاريخ الطبي ، يعد الفحص العصبي واستخدام الاختبارات التشخيصية المختلفة (التصوير بالرنين المغناطيسي والتصوير المقطعي والتصوير النخاعي وتحليل الدم وثقب الفقرات القطنية وما إلى ذلك) من الأمور الأساسية (المعهد الوطني للاضطرابات العصبية و السكتة الدماغية ، 2012).

هل هناك علاج لالتهاب النخاع المستعرض؟

علاج التهاب النخاع المستعرض هو دوائي بشكل رئيسي. تشمل بعض التدخلات الأكثر شيوعًا (Mayo Clinic، 2014؛ Jhons Hopkins Medicine، 2016): المنشطات عن طريق الوريد ، البلازما ، الأدوية المضادة للفيروسات ، إلخ.

من ناحية أخرى ، تشمل التدخلات غير الدوائية العلاج الطبيعي والعلاج المهني والعلاج النفسي (Jhons Hopkins Medicine، 2016).

قائمة المراجع

  1. الاستشارية لاستعراض المشتريات. (2016). التهاب النخاع المستعرض تم الاسترجاع من مؤسسة كريستوفر ودانا ريف.
  2. كليفلاند كلينك (2015). التهاب الدماغ الحاد المنتشر (ADEM) . تم الاسترجاع من كليفلاند كلينك.
  3. كليفلاند كلينك (2015). مرض ديفيتش (التهاب العصب النخاعي) . تم الاسترجاع من كليفلاند كلينك.
  4. عيادة ، م. (2016). التهاب النخاع المستعرض . تم الحصول عليها من مايو كلينك.
  5. مرض إزالة الميالين: ما الذي يسببه؟ (2014). مرض إزالة الميالين: ما الذي يسببه؟ تم انتشاله من مرض إزالة الميالين: ما الذي يسببه؟
  6. مرض التصلب المتعدد أسبانيا. (2016). ما هو مرض التصلب المتعدد ؟ تم الحصول عليها من مرض التصلب العصبي المتعدد أسبانيا.
  7. Healthline. (2016). إزالة الميالين: ما هو ولماذا يحدث؟ تم الحصول عليها من Healthline.
  8. IDIBAPS. (2016). ما هو التهاب العصب البصري؟ تم الحصول عليها من معهد التحقيقات الحيوية Agust Pi I Sunyer.
  9. جونز هوبكنز الطب. (2016). طب الأعصاب وجراحة المخ والأعصاب. التهاب النخاع المستعرض . استرجعت من الطب جونز هوبكنز.
  10. مايو كلينك (2015). التصلب المتعدد تم الحصول عليها من مايو كلينك.
  11. مايو كلينك (2015). التهاب العصب البصري البصري . تم الحصول عليها من مايو كلينك.
  12. الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد. (2016). تعريف MS . تم الحصول عليها من الجمعية الوطنية لمرض التصلب المتعدد.
  13. التأمين الصحي الوطني. (2016). التهاب الدماغ الحاد المنتشر . تم الاسترجاع من المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية.
  14. NIH. (2012). التهاب النخاع المستعرض تم الاسترجاع من المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية.
  15. NIH. (2015). التهاب العصب البصري البصري تم الاسترجاع من المعهد الوطني للاضطرابات العصبية والسكتة الدماغية.
  16. NORD. (2013). التهاب الدماغ الحاد المنتشر . تم الاسترجاع من المنظمة الوطنية للاضطرابات النادرة.